יום שישי, 6 בספטמבר 2013

וירוס מי אתה? אתה מסתובב פה הרבה? בדיקה מעמיקה של שיטת ניטור הוירוס הפראי

צדק מי שאמר, שההורים איבדו אמון במשרד הבריאות. יש הטוענים כי אם משרד הבריאות כרגע יטען שהכדור עגול, יבקשו לראות פה צילומים מהחלל. רוצה לומר לא מאמינים פה לעובדות בסיסיות.
אישית אני מוצאת את עצמי, כבר ארבעה חודשים, קוראת מאמרים באנגלית, מתרגמת, מתכתבת עם רופאים. כמו פאזל אני לאט לאט מפצחת את התשובות עבור עצמי. כמובן שכל הורה יפרש את אותן עובדות בצורה שונה עבורו, וההחלטה אם לחסן או לא, קרוב לוודאי שתתבסס על מה הדבר שהכי פחות מפחיד אותי כהורה ואמונה בדרך שבה אני חי.

משרד הבריאות טוען שהווירוס הפראי מתפשט, ושהוא נגלה בעוד ועוד מקומות.
שמעתי בתמורה שאלות - איך זה שהוא מתפשט דווקא עכשיו שמתחסנים? אם וירוס מוגדר כפרא, רק בשינוי של 15% אז אולי הוא בכלל מהחיסונים, וזה גורם לנו להיות בלופ של מגיפות? האם בודקים צפונה, ככל שמתאים להם, למסע ההפחדה שלהם, כדי לגרום להורים להתחסן?

טוב, אז אמא חוקרת הפשילה שרוולים שוב

הנה השאלות שבדקתי
- האם יכול להיות שיש פה וירוס פראי, אבל שמקורו בסופו של דבר מחיסון?

- מהי שיטת הניטור ומדוע רואים התפשטות דווקא בחודשיים האחרונים, (האם יכול להיות שהווירוס מתפשט פה לפי הצרכים של משרד הבריאות?)

וירוס מי אתה?

השאלה מי הוא בדיוק הוירוס המסתובב כאן, נצרכתי לעזרה מהמוח כוורת.
ידוע בהגדרה שוירוס פראי שונה ב15% מוירוס חיסוני. אם כך, האם יכול להיות שמה שמסתובב כאן, הוא ריקושט של מבצעי חיסון בעבר? או אולי בהווה? או האם מה שמסתובב כאן, הוא אכן נגיף פרא, כשר למהדרין, אמיתי אמיתי.
בידיעות סופר לנו, שהם עושים מיון ראשוני, המתבסס על הריגת הווירוס בטמפרטורה מסויימת, לפיו ניתן לזהות באופן ראשוני אם מדובר בווירוס פוליו או לא. בשלב שני, לפי דבריו, נשלח הווירוס לבדיקה, המוודאת שאינו מווירוס חיסוני.

במאמר הזה נאמר כי ההגדרה לוירוס פראי, הינו שוני של 15% מגנום של נגזרת חיסונית. הציטוט מובא מהמחקר המלא, (תודה לחדווה בר-לב).

Three categories of poliovirus isolates are
recognized: (a) OPV-like isolates, which differ from the respective parental Sabin strains by <1% of VP1 nucleotides; (b) VDPVs, which differ from the parental Sabin strains at 1% to 15% of VP1 nucleotides (i.e., having ≥10 nucleotide substitutions); and (c) wild polioviruses, which differ from the Sabin strains at >15% of VP1 nucleotides 

בשלב הזה עוד נשארתי עם השאלות, האם לא יתכן שאנחנו משלמים פה מחיר על מבצעי חיסון מן העבר? סך הכל צריך כמה שינויים גנטים, ויש לנו וירוס פראי.

מיכל רמות וגנטיקאית  נוספת שעמה התייעצה מוסרות לי שלמעשה, על ידי ריצוף הגנום, ניתן לדעת בוודאות מה מקורו.
יכולים לקרות מקרים שווירוס פראי, היה פעם נגזרת חיסונית. אבל, ניתן לעקוב אחרי מוטציות גדולות מ15%, וכך לדעת מה מקור הגנום:


"זה לא רק כמה מוטציות יש, אלא גם איזה מוטציות, ואיפה הן. עקרונית יכול להיות סיכוי מסויים שזה יהיה כל כך שונה מהמקור, שזה יסווג בתור פראי. אבל הנגיף מהחיסון הוא בעל מוטציות מסויימות מהפראי, ויודעים בדיוק איזה הן. יש לווירוס הזה 7444 אותיות בגנום שלו, שכל אחת יכולה להיות אחת משתי אופציות. מוטציה משנה אות אחת לשניה. אז יש עניין של מה אחוז האותיות השונה בין הרצפים, אבל יותר חשוב מזה למצוא מקטעים ששונים או דומים, ולראות איפה ההבדלים באותיות. וכיוון שיודעים איפה ההבדלים במקור בין החיסון לפראי, אז אפשר לעקוב גם אחרי מוטציות שגדולות מ-15% (שזה אגב המון, כי קצב המוטציות שלו הוא בערך 1% בשנה). חוץ מזה, חלק מהמוטציות יהרגו אותו, או יהפכו אותו לחלש יותר, ואת המוטציות האלה לא נראה. אז זה מקטין עוד יותר את הסיכוי לטעות בסיווג, למרות שתאורטית הוא עדיין קיים. ניתן לחשוב על זה בתור טקסט, כשמנסים להבין מאיפה העתיקו, מהפראי או מהחיסון".


כמו כן דר' תמר גולן, מסבירה על שיטת האבחנה בין הגנומים

התמונה מדגימה איך מבדילים בין 3 הזנים, הבדל בין WT לבין זן חיסוני נקבע באופן דומה


  • השיטה המדויקת והרגישה ביותר להבחנה בין זני פוליווירוס שונים, או בינם לבין הזן התרכיבי הינה שיטת ה- /Real Time-PCR Reverse Transcriptase ולאחריה ריצוף גנום ה- RNA. באמצעות RT-PCR ניתן להגביר (לשכפל עותקים) רצפים מוגדרים בגנום אשר ייחודיים לזן ספציפי או לזן התרכיבי. להלן דוגמא של שימוש בשיטה למטרת הבדלה בין שלשה זנים, כאשר הבדלה בינם לבין הזן התרכיבי נעשית באותו האופן:
    בתחתית התמונה ניתן לראות את רצף ה- RNA של כל אחד משלשת הזנים. חלק מן הרצף משותף לשלשתם וחלקו משתנה וספציפי לזן. במידה ונרצף את האיזור הספציפי בגנום של וירוס אשר התגלה בדגימת נשא, נוכל להשוותו לכל אחד מרצפי הוירוס הידועים, או לרצפים מוטנטיים של זן תרכיבי ובצורה זו לאבחנו בוודאות מוחלטת. במידה ורוצים להבדיל בין זן הבר לבין הזן התרכיבי – ניתן לרצף את אותם איזורים בהם הוחדרו מוטציות וכן הלאה. באיור מעל ניתן לראות את עקרון השיטה: החיצים הקטנים מסמלים פריימרים - מקטעי DNA קטנים, קומפלימנטריים לרצף ידוע בגנום אשר תוחמים את האיזור הנבדק בכיווניות הפוכה. לדוגמא : הפריימרים A ו- D, תוחמים את האיזור A-B-C-D (כל מה שבינהם). את תוצר ההגברה ניתן לכמת במכשיר, ניתן לכמת יחסית וניתן לרצף עד לרמת הנוקלאוטיד על מנת לראות האם הרצף נותר זהה או שיש בו מוטציות. בלי הרבה פרטים - מכונה עושה את הפעולה

עכשיו נשארה שאלה אחרונה, האם מבצעים בישראל 2013 את הריצוף הגנטי הזה? רק בשביל שנהיה בטוחים...
בדקתי באתר הWHO ולא מצאתי אזכורים לריצוף, רק שהתהליך בפעולה. 
דיווח מיוני דיווח מיולי ודיווח מאוגוסט
המאמר הזה מעיד על ריצופים גנטים שנעשו (PCR) לזיהוי התפשטות וירוס מפקיסטן לאפגניסטן

בחזרה למאמר מידיעות
מגיסטר יוסי מנור, מנהל המרכז הארצי לנגיפים בסביבה, מסביר: "יש כמה שלבים בבדיקות המעבדה שאנחנו מבצעים. אחד השלבים הוא שלב שנקרא שלב המיון. בשלב הזה מגדלים תרביות מהחומר שמגיע אלינו מהביוב, ואם התרביות גדלות,...אז אנחנו צריכים לזהות באיזה נגיף מדובר. אם מדובר בפוליו, השלב הבא הוא להבין שלא מדובר בנגיף שניתן בחיסונים חיים, כי הרי מי שמקבל את החיסון החי, מפריש אותו אחר כך בצואה, וצריך לשלול את זה.
האם הנגיף הפראי, זאת אומרת זה שמקורו לא בחיסון, ממשיך לחיות ב־40מעלות?
"מהניסיון שלנו כן. הפוליו שהיה בארץ עד עכשיו מתרבה ב־40 מעלות"
הפוליו שהתגלה במצרים בפברואר חי ב־37 מעלות או ב־40 מעלות?
"ב־37 מעלות, המבנה הגנטי שלו זהה כמעט לחלוטין לזה שנמצא בארץ".
.נתקלנו בנגיף מתוחכם ושונה, אשר לא שרד בטמפרטורה גבוהה ולכן לא זוהה על ידינו מיד כנגיף פוליו פראי. 
....
מכיוון שזו הייתה כבר תוצאה חוזרת, הבינו במשרד הבריאות כי כנראה מתחולל כאן משהו ושלחו את הבדיקה למיפוי גנטי אשר יאפשר לזהות במדויק: מהו הנגיף הזה שמופיע יותר ויותר במי הביוב בדרום? התוצאות הסופיות הגיעו רק באמצע מאי, אבל לפחות הן היו חד־משמעיות: נגיף הפוליו חזר לישראל.

גם על פי הכתבה הזו, נאמר כי זוהה בוודאות הגנום של הזן הפקיסטני, אשר נמצא בדגימות גם במצריים. את זה אמר מומחה ה WHO.
במאמר הזה, מוצבע כי זוהה וירוס שעבר מפקיסטן לאפגניסטן. הזיהוי של הנגיף הסורר נעשה על פי שיטת הריצוף הגנטי. 

אז אתה מסתובב פה הרבה?


מבדיקת הנתונים  מצאתי אינפורמציה בחוזר משרד הבריאות  מתאריך 27.6 כתוב ככה:
במסגרת ניטור שוטף זה של מערכות הביוב שמבצע משרד הבריאות באזורים שונים בישראל, 
נתגלה נגיף פוליו לא תרכיבי מסוג 1 במערכת הביוב של היישוב רהט ב-9 לאפריל 2013. בהרחבת 
תוכנית הניטור, נגיף זה אותר גם בדגימות מחודש מרץ, מאי ותחילת יוני. נכון ליום פרסום חוזר 
זה, במערכות הביוב של באר שבע התגלה נגיף בכמות פחותה מאשר ברהט בדגימות מהחודשים 
מרץ עד יוני 2013. כמו כן, דגימות חדשות מחודש יוני מהשפכים של אשדוד, קריית גת, מט"ש 
שוקת, מט"ש ערוער (ערערה בנגב) ומט"ש תל שבע היו חיוביות לנוכחות לנגיף הלא-תרכיבי מזן 1
בכמות פחותה מהדגימות ברהט. 

ככה זה נראה פה, עד סוף יוני
מפת התפשטות הפוליו יוני 2013

ביולי כתבו במשרד הבריאות

  • אתרים (מט"שים) חיוביים, בהם זוהו שרידי נגיף פוליו בדגימה האחרונה שנלקחה:
    רהט, באר שבע, ערד-כסייפה, תל-שבע, ערערה בנגב, תל-שוקת, קריית גת, איילון (המרכז שפכים מרמלה, לוד, מ.א. גזר ומודיעין), תנובות (מרכז שפכים מקלנסוואה וישובים נוספים באזור לב השרון), וחורשים (מרכז שפכים מאזור חורשים, ג'לג'וליה, כפר ברא).יצויין כי ברהט ובאר שבע קיימת מגמה של התייצבות מבחינה כמותית.

  • שוב תרגמתי את זה למפה, וככה זה נראה פה, נכון ל11 ליולי. 
    מפת התפשטות הפוליו יולי 2013

    בקה אל גרביה נוספה לרשימה ב 20 לאוגוסט אופקים נוספה לרשימה ב21 לאוגוסט 
    ואז המפה המעודכנת ביותר נכון להיום נראית כך:

    מפת התפשטות הפוליו אוגוסט 2013
    עכשיו נשאלת השאלה, איך אנחנו יודעים שבמשרד הבריאות לא בודקים לפי צורך, בודקים, מוצאים מפחידים, ואנשים מתחסנים? ובכן התשובה טמונה כאן: 
    הנה האזורים שבהם היו ממצאים שליליים - כלומר לא נמצאו נגיפי פוליו פראיים

    • אתרים (מט"שים) שליליים, בהם לא זוהו שרידי נגיף בדגימה האחרונה:
      חיפה, ירושלים (3 מט"שים שונים), חדרה, ניר עציון, תל-עדשים, כרמיאל, נהריה, עכו, כפר מנדא, טייבה, טירה, תל-אביב (2 אתרים), שפד"ן, הרצליה, אילת, להבים, אשקלון, ואשדוד (יצוין כי באשדוד נפסקה הופעת נגיף בביוב).
      עוד 4 מט"שים נמצאים כעת בעבודה.

וכך זה נראה על המפה
אזורים עם ממצאי פוליו שליליים יולי 2013

יחד עם זאת
כלומר, המסקנה שלי, שהם לא ממציאים נתונים, אלא בודקים בו זמנית את המט"שים, ואיפה שנמצא נגיף, מודיעים על כך.

עדכון אחרון ממשרד הבריאות, עדיין יש ממצאים בדרום. רק שלא נאמר האם שאר המט"שים נבדקו.

אסייג ואומר מתוך מסמך שהרכיב מרדכי קטן יש לו הסגות לגבי דרכי הניטור

היה טעם לפגם בהתבטאויות של שרת הבריאות, יעל גרמן, וזאת משני טעמים. האחד המסרים הסותרים בפְּניה שלה לציבור. כך בעוד שהיא השתמשה בטכניקות של ניסיונות הפחדה, היא חזרה ואמרה שאין היסטריה. התנהלות בעייתית זאת מצטרפת לשורה של אי דיוקים (ראה נספח א). למשל כשאמרה בראיון שאין ברשות הפלשתינית נגיפים כאלו וזה בזכות החיסון האוראלי. מדובר כאן בלא יותר מאשר השערה (assertion) מעבר לכך שידוע שמדינות רבות משתמשות בחיסון OPV ועדיין יש חולים, לא בכל מדינה יש ניתור, וחמור מכל במקרה דנן ידוע כי קיים שימוש נרחב בבורות ספיגה ברשות הפלשתינית, ולכן השערה זו היא למעשה טענה הלוקה בחוסר ניקיון כפיים והטעיית ציבור. רוצה לומר שניתור הביוב יכול לפספס נשאים של נגיף הפוליו הפראי. ולמעשה ניתור שכזה גם בישראל יכול רק לתת אינדיקציה לגבי קיום פוזיטיבי של הנגיף, בניגוד לאי קיומו[1].




[1] למגבלות בדיקות הביוב ראה כאן: J Ranta, T Hovi, E Arjas, "Poliovirus surveillance by examining sewage waterspecimens: studies on detection probability using simulation models"

מקריאה של המאמר המדובר ראיתי 3 מודלים מתמטיים שמדברים על ניטור בביוב, ולא הצלחתי להשליך על המצב בישראל, למעט הטענה על בורות ספיגה, ואולי גם חיתולי תינוקות הנזרקים ולא מגיעים לביוב. כמו כן, לא הצלחתי להבין את הטענה על בדיקת ממצאים פוזיטיביים בלבד. פתוחה להערות ודיון בנושאים שהועלו.

יום רביעי, 21 באוגוסט 2013

פוסט ויראלי המקדם בריאות אנטי ויראלית - למודאגי פוליו


זהו ריכוז מידע מכל הפורומים, מוחכוורת, וכמו כן מידע שקיבלתי מדר' המפריז בתכתובותינו.

התקציר של דר' המפריז:
כיון שיש סיכוי לטענתה ל Provocation Polio אם מחסנים כעת בחיסון המומת, שלא לדבר על נתוני תופעות הלוואי שלו
יחד עם סיכון נמוך לתחלואה ראו פרטים במאמר הקודם על היסטוריית הפוליו בארץ, בעיקר באלו שהמערכת החיסונית שלהם מאותגרת. ההמלצה שלה: שמרו על מערכת חיסונית חזקה ובריאות מיטבית.

מה כן: שמש, אוויר צח, מים נקיים, פרוביוטיקה וויטמין סי
מה לא: המנעו ככל האפשר ממתן אנטיביוטיקה המחלישה את המערכת החיסונית, והמנעו מסוכרים וקמחים לבנים. 

לטענתה הכל עניין של אורח חיים ותזונה. היא מוסיפה רשימה מחברתה, מאמא שלא חיסנה, שלטענתה יודעת יותר על פוליו ממנה, ושלחה לי את הרשימה הזו, למי שמתעצל לקרוא את הפרק על פוליו בספרה של דר המפריז על חיסונים. לגרסה ידידותית יש כמובן את הסרטון. אחד הדברים שהרשימה שלה חידשה לי, הוא המחקר על איסופלבנואידים, שמפריעים לוירוס הפוליו להצמד ולעשות את פעולתו ההרסנית.

תזונה
- תינוקות רכים, וגם ילדים גדולים כולים להעזר בחלב אם במידה וזמין, המספק נוגדנים ומחזק את המערכת.

תזונה דלת סוכר הינה חשובה ביותר, מחקרים משנות החמישים בארה"ב מראים על הפחתה של כשני שליש ממקרי הפוליו השיתוקיים באזורים בהם נוסתה הדיאטה דלת הסוכר. מחקר על השפעות התזונה על פוליו.
מחקר מקובה, של אפידמיה שבשנות החמישים היו קוראים לה פוליו, אבל הCDC עזר לסווג אותה כלא פוליו, הקשורה במחסור תזונתי.  בעיקר בויטמיני B. כמו גם מחסור באנטיאוקסידנטים. ויטמיני בי, נמצאים בביצים, זרעי שומשום, אגוזי ברזיל, דגים בשר ודגנים.

-מזונות המכילים איסופלבנואדים שהוזכרו במחקר קודם, (לפי סיעור מוחות משותף שלי ושל גוגל), הם ממשפחת הקטניות והאפונים. הסוגים הכלולים במשפחה זו (פולי סויה, שעועית, אפונה, חומוס, אלפלפה, חרוב, וליקוריץ).
מצאתי לכך חיזוק כאן, בהקשר של אנטי-ויראליות אחרת - וירוס ההרפס, המלצות תזונה כוללות בין השאר, מזונות העשירים בליזין, כגון קטניות, דגים, הודו, עוף ורוב סוגי הירקות.

-ויטמין C הוכח כבעל יכולת טיפולית במקרי פוליו, כפי שנראה במספר מחקרים בעיקר של דר קלנר. כאן יש ספר שלם על ויטמין C סגולותיו וניסויים שנעשו. מדוע ויטמין C לא תפס כשיטת טיפול לפני המצאת החיסון? למרות המחקרים המראים את האפטיביות שלו? בספר על הויטמין סי שצירפתי, מוסבר, שסייבין, ממציא החיסון המוחלש, ניסה לשחזר את הניסויים של דר קלנר ללא הצלחה, ככל הנראה מפאת מינונים שונים, וכיון שהיה דמות מכובדת ומוכרת, יותר מדר קלנר, האמינו לו, ובל נשכח שהיתה לו מטרה לפתח את החיסון שנקרא על שמו.

מזונות המכילים ויטמין C הנה קישור למאמר, על עשרת המזונות, בהם המינון הגבוה ביותר של ויטמין C . המנצחים הם: פלפל חריף אדום או ירוק, גויאבה, פלפלים / גמבות, טימין ופטרוזיליה, קייל, כרובית ברוקולי וכרוב ניצנים, פאפיה, תפוזים ותותים.

-תזונה מיטבית בנוסף להמלצות הקודמות כדאי שתכלול גם, ויטמיני B, מגנזיום, אומגה.
Yafit Moatty Benaya ...אז אני רואה שציינו כאן כורכום , פרוביוטיקה וויטמין C אני אציין את האגוזים - אגוזי מלך בזכות האומגה 3 , אגוזי קשיו בזכות הברזל , שקדים בזכות הסידן , גרעיני דלעת בזכות המגנזיום , אגוזי לוז בזכות הויטמין B6 - אציין את שמן הזית שמכיל חומצה האולאית וחומצה הלינולאית והאיזון בין שתי החומצות האלו בשמן זית דומה לאיזון שיש בחלב אם והינו אופטימלי לספיגת סידן. ויש גם את השמן קוקוס וגם את האצות .


בנוסף דר' המפריז ממליצה על תוסף (ראה תוספים).

-מזונות מותססים פרוביוטיים, תומכים בפלורה של המעיים ומחזקים את היכולת של הגוף להתמודד עם פולשים.
Noa Aaronsohn מזונות מותססים, כרוב ביתי, קמבוצ'ה, כפיר-לחיזוק הפלורה הטבעית
Vered Leb פרוביוטיקה בהחלט עוברת בהנקה. לא חייבים לתת לתינוק, אפשר "להעביר" דרך האמא.

לאכול מזונות מוחמצים שעברו התססה טבעית, במלח: ירקות מוחמצים, בשר כבוש, דגים כבושים, יוגורטים ופטריה יוגית, קמבוצ'ה ועוד.

-רימון, ידוע בסגולותיו, בהקשר של הפוליו, יש כאן מאמר בעברית של 
Yigal Ben Yzk המרכז לינקים למספר ניסויים מדעיים שנעשו בהקשר של רימון ופוליו, שווה קריאה. אכילת הפרי, סחיטה קלה של המיץ במסחטת תפוזים ידנית, יש לה יתרונות כיון שבקליפה מרוכזים רוב האנטיאוקסינדטים, וניתן למצות את הקליפות (במידה והרימון אורגאני). ניתן גם לבשל ולשמר את המיץ, ולהפכו לסירופ רימונים עם חיי מדף ארוכים.
אפשר גם לשמור זמין שמן זרעי רימון, לשימוש חיצוני ופנימי. הנה לינק שהגעתי אליו דרך המלצה. אבל את שלי קניתי בבארא צמחים. 

תוספים

עד כה דיברתי על מקורות חשובים למרכיבים בתזונה שלנו, אבל ישנם דברים שיש רק בתוספים, כמו למשל
-ויטמין C ליפוזומלי, ניתן למצוא אותו גם בארץ, אולם ביוקר. הברנד שהומלץ לי על ידי דר המפריז הוא של חברת LIVON. הלינק לIHERB שלו.
הרופא הקרדיולוג העובד בשיטה אורטו-מולקולארית. דר' תומס לוי גילה איך השפעת סוג זה של ויטמין C שווה באיכותה, להשפעת כמות גדולה יותר של ויטמין C הניתנת פעמים רבות באינפוזיה. הוא הגיע למסקנה שצירוף של ויטמין C ופוספוליפידים תזונתיים, משפר בצורה יסודית את זמינותו הביולוגית של ויטמין C מסיס המים הניתן לתאים. נמצא כי כאשר ויטמין C ניתן באינפוזיה, פחות מ 20% ממנו נכנס לתאים. ואילו בצורה עטוית השומן של ויטמין C, 92% ממנו נכנס לתאים. זה קורה, מאחר שדפנות התאים בנויות מעיקרן משומנים, ולכן רק חלק מועט מויטמין C מסיס המים עובר לתאים. ויטמין C מסיס השומן עטוף במולקולות מקבילות לאלו המצויות בדפנות התאים, לכן הם חודרות לתא כמעט במלוא כמותן.
אפשר להכין גם ויטמין סי ליפוזומלי לבד 
- חומצה אסקורבית, שזה ויטמין סי, באבקה קריסטלית של נוטריביוטיק הנה הלינק שלו בIHERB

-פרוביוטיקה - למי שמתקשה לקחת אותה דרך תזונה הנה כמה המלצות לפרוביוטיקה, של ילדים ושל מבוגרים, היישר מן המוחכוורת:
בהמלצתה של חן שקד, השתמשתי לבני ב VSL3 קצת יקרה ועליה להשמר בקירור, אולי עקב המחיר אפשר להשתמש בה במקרים יותר אקוטיים ולעבור לפרוביוטיקה יותר זולה אחרי כן. לילדים נותנים חצי שקית בכמה שלוקים נוזל, את החצי השני אפשר לשתות בעצמנו, מומלץ.
Yafit Moatty Benaya ואני משתמשת בפרוביוטיקה של ביו-קאר למבוגרים וסופהרב הלא חלבי לילדים באבקה. 
Noa Aaronsohn abc דופילוס לילדים, בא באבקה, לערבב בנוזל ולתת בכפית

הגיינה

כדאי להקפיד על הגיינת הידיים, לשים לב למשטחים שכולם נוגעים בהם, כפתורים, מעקות, לשטוף ידיים לפני אכילה ואחרי השירותים, ולדבר מילולית עם הילדים, ולהסביר להם שזו תקופה שצריך להקפיד יותר. הנה כמה תכשירים טבעיים בהמלצת המוח כוורת, כמובן שלא מחליף שטיפת ידיים, וכמובן שאפשר להשתמש גם במשהו לא טבעי שאולי יותר זמין. העיקר להיות מודעים ולהקפיד. 

ליהי הראל שיטת קיי תרסיס אנטי ספטיק של שלוס למניעת הדבקה והחלשת וירוסים וחיידקים באוויר ובגוף. מומלץ מגיל 0-120.

נדיה קדן-אמא של תהלולי אני הכנתי ג'ל אלוורה טבעי עם שמן לבנדר, שמן עץ התה, שמן אקליפטוס ושמן לימון שכולם שמנים מחטאים. אם אין אלרגיה אז כדאי גם להוסיף שמן קינמון. ואם יש תינוקות או בהריון, לוותר על האקליפטוס.
על צנצנת של 100 גרם ג'ל אלוורה שמתי: 20 טיפות לבנדר, 5 שמן עץ התה, 3 אקליפטוס, 3 לימון.


המלצות נוספות
אור השמש, מחטא ומחליש נגיפים. מומלץ לפחות חצי שעה ביום.
אוזכר צמח האסטרלגוס, ודר אבני הזכיר את הסלניום.
כמו כן ישנו "חיסון" הפוליו ההומואופתי שעליו ממליץ דר' רוזנטל והמלצות מעודכנות שלו לגבי חיסונים לאור המצב.

המוחכוורת של מאמאטבע ממליץ

Anat Shynerman אני חושבת שהמחיש מספר אחת של מערכת החיסון הם רגשות לא מאוזנים בילדים,ומה לעשות זה קורה והרבה כי מדובר בילדים. מעבר להמלצות המדהימות פה על מזונות לגוף אני מוסיפה המלצה משלי,להתבונן על ילדנו,לנסות להבין מה מסמלת הנזלת,השיעול ובהחלט לתת לזה מענה רגשי. 

Yafit Moatty Benaya פפריקה ( היא ממשפחת הסולניים כך שלא מתאימה לכולם ) היא מחזקת תיאבון, מחזקת את הקיבה , מונעת נפיחויות אחרי האוכל מכילה בטא קרוטן ולכן למי שאין נטיה לדלקתיות מאד מומלצת

Limor Gaya שמן קוקוס, אורגנו, ויטמין c

Noa Aaronsohn אז איך שומרים על מערכת חיסון טובה? אוכלים טובים, מתארגנים ומנהלים נכון רגשות, כעסים, מתחים, הולכים לטיפול מדי פעם, לוקחים תוספים כשיש חוסרים קשים, מקשיבים לגוף





Shelly Cohen
בתקופות של מתקפות וירליות, שפעת, חיסון המוני וחלק קונה ממיקוליביה
לפטריות אין מערכת חיסון, לכן לרובן פעילות אנטימיקרוביאלית חזקה בילט אין. 
פלאורוטוס, שיטקה, ריישי, טרמטס אגריקוס בלזיי, מאיטקה קורדיספס סיננסיס ...כל אלה יעשו עבודה
Pleurotus פלורטוס
Ganoderma lucidum ריישי
Agaricus blazei
Cordyceps sinensis
Grifola frondosa מיטקה
Lentinula edodes שיטאקה
Trametes
כל תוסף מזון, יספג פי כמה יותר טוב על מדיה מתחלבת כמו לציטין (מסיס במים ושמן)
חוץ מחיידקים, הפטריות הן הנשק הכי טוב לוירוסים, אנטיוירליות בילט אין פטריות טוחנת ולדבש. כפית דבש פטריות ביום בתקופות של הצפה בפתוגנים וירלים, כשמרגישים בצורך בהגנה וחיזוק






שכחתי משהו?
מוזמנים להוסיף בתגובות
לבריאות
תום

.

יום שני, 19 באוגוסט 2013

נתונים מעניינים העולים מסיכום ההיסטוריית הפוליו בישראל החל משנת 1988


הכותבת אינה רופאה, אבל מקדישה כבר ארבעה חודשים לחקר נושא הפוליו, וקוראת אינספור מאמרים. זהו סיכום, ולכן הבאתי את המקור באנגלית. אשמח לדיונים בנוגע למידע שהבאתי, לדיוקים ואיתגורים... במיוחד מאנשי מקצוע.

כל המידע, נאסף מכאן


תובנות שעלו לי במהלך הקריאה של המסמך

1.       כשחיפשתי מידע על תחלואה בעקבות חיסון, לא מצאתי בנתוני השיתוק הרפה משהו מיוחד, (למשל בהודו ידוע שמקרי השיתוק הרפה עלו בעקבות החיסון המוחלש פי 60) ולכן כשנתקלתי בעובדה הזו שבישראל אין ניטור מספק, של שיתוק רפה Accute Flacid Paralysis, למעשה קיבלתי הסבר לכך.

2.       בישראל הניטור נעשה דרך הביובים. בנוסף לדגימות צואה. נמצאו 17 דגימות צואה, עם וירוס מוטנטי, בין השנים 1993-2004 שנלקחו ממקרים נחשד זיהום נגיפי. דגימות של נגזרת חיסונית, לא משפיעות על הסטטוס של ישראל כחופשיה מפוליו. רק וירוס פראי.

3.       וירוס פראי, הגדרתו טמונה בשוני של 15 אחוז מוירוס חיסוני. כלומר, ישנה אפשרות למיטב הבנתי שוירוס חיסוני יהפוך לפראי.

4.       לפי הWHO 2004 –מיגור הפוליו העולמי נמצא בסימן שאלה עקב חיסוניות בלתי מספקת של ה OPV  במדינות עולם שלישי, ונגזרות חיסוניות מוטנטיות באוכלוסיות מחוסנות.

5.  מחקר המגפה בנפת חדרה, עולה, כי כיום מבוגרים בישראל, ילידי 1961-1988, אלא אם כן נולדו וחוסנו בנפת חדרה או רמלה, הינם בעלי היסטוריה חיסונית של OPV בלבד  - 3 מנות ומנת דחף בגיל שנה. במגפת חדרה, רוב הנפגעים היו בעלי הסטוריה חיסונית כזו. המשמעות: שדווקא המבוגרים הם האוכלוסיה הפגיעה יותר כרגע. העברת הוירוס מהילדים הנשאים להורים הבוגרים הלא מחוסנים מספיק היתה בעיקר בתוך המשפחה. ההמלצה: בדקו את ההסטוריה החיסונית שלכם. במיוחד באוכלוסיות מאותגרות מע' חיסונית.
   
סיכום מסקנות

     כאשר אומרים לנו שיש פה וירוס פראי, יתכן שהוא בכל זאת נגזרת חיסונית, שעברה מספיק מוטציות כדי להחשב פראית. בישראל לא מנטרים שיתוק רפה כמו שצריך, ולכן הנתונים יתחבאו בדגימות צואה וניטור ביובים, והיו כאן מספר מקרים שמצואתם בודד וירוס חיסוני. כלומר יש השפעה על שילוב החיסונים מומת ומוחלש! האוכלוסיה הפגיעה כרגע, הם המבוגרים דווקא, בדקו הסטוריה חיסונית, בעיקר אם אתם מוחלשי מע' חיסונית כרגע


הקדמה:
מגפת 88 בנפת חדרה, היתה ככל הנראה תוצאה של תכנית חיסון שונה משל שאר הארץ, אותה תכנית נתנה גם בנפת רמלה.
הילדים בנפה, חוסנו בחיסון ה EIPV, ובכך היו מחוסנים היטב, למעט מקרה אחד, אבל היו נשאים של הנגיף, והעבירו אותו לקבוצת הגיל המבוגרת יותר.
בתוך חודשיים התגלו 15 מקרים, מתוכם 12 בנפת חדרה. לתשעה מהם היתה הסטוריה חיסונית. לשמונה מהם ניתנו שלוש מנות של OPV  ולמקרה אחד 3 מנות של EIPV
תקופת המגפה סוף הקיץ.

אבחון המקרים הקלינים, אושר על ידי בידוד נגיף מסוג 1.
נטען כי הילדה אשר חוסנה בIEPV  נחשפה לביוב פתוח בגן שלה, בגיל 10 חודשים, לא נצפתה חולשה במערכת החיסונית שלה, השערה היא שהחשיפה הממושכת לביוב גרמה אצלה למחלה.

קבוצת הילדים מגיל 0-6, היתה מחוסנת היטב, לפי מסמך זה, בעקבות שגרת החיסון של הEIPV, חיסון מומת מחוזק. כמובן שהם לא מנעו את הסירקולציה של המחלה ולכן הפגיעות הועברה לקבוצת הגיל הבוגרת יותר.


סיכום
1.       האירוע הגיע בעקבות וירוס פראי חדש, השונה מטייפ 1
2.       המחלה השפיעה בעיקר בקרב מחוסני הOPV  (כלומר שגרת החיסונים שלהם כללה 3-4 מנות של OPV) – שמערכת החיסון שלהם לא זיהתה את הטייפ החדש
3.       הגילאים שהושפעו 7-28 בקרב האוכלוסיה היהודית. אוכלוסיית הילדים הציגו חיסוניות גבוהה בעקבות שגרת הEIPV שלהם.

זה הוביל לשינוי בשגרת החיסון בישראל.

1989-2004
מאפייני התקופה
1.       שגרת חיסונים הכוללת EIPV/OPV  בכל הארץ.
2.       אין מחלות בעקבות וירוס פראי.
3.       ממצאים חוזרים ונשנים של וירוס מנגזרת חיסונית VDPV בעלי סטייה גנטית גבוהה, בניטור סביבתי, החל משנות ה90.
4.       סיכון לוירוס פראי משכנות המזה"ת, וברשות הפלסטינית, ממצאים חוזרים של וירוס פראי, ממקור מצרי, ללא מקרים קלינים.
5.       ישראל מוכרזת כחופשיה מפוליו.

( סעיף - 10.2.2 )
לא אובחנו / דווחו מקרים של פוליו שיתוקי, כתוצאה מוירוס פראי, או מוירוס חיסוני, בכל התקופה.  לא נצפו וירוסים פראיים בדיווחי השיתוק הרפה AFP  בתקופה זו. ( בדקתי את כל הנתונים של הWHO  החל מ1996 ועד היום, שזה כל השנים שיש בהן דיווח, ולא מצאתי פטרן מיוחד. מה שהעלה לי שאלות. נתונים מעניינים בהקשר הזה התגלו לי בהמשך.. –תום).

באפריל 1995 שרשרת נגיפית בודדת של טייפ 1, וירוס פראי, התגלתה בביוב של אשדוד, אך לא נצפתה פעילות נגיפית באוכלוסיה.

לעומת זאת מקרים חוזרים ונשנים של טייפ 2, בשינויים מוטנטים גדולים, נמצאו בשנים 1998, 199 ו2004 בביובים במרכז ישראל. לא נצפו מקרי פוליו באוכלוסיה, המכוסה היטב בתכנית החיסונים.

תכנית החיסונים (סעיף 10.4.3)
התכנית כללה 2 מנות של EIPV  בגיל חודשיים וארבעה חודשים, משולבת עם מנות OPV  בגיל 4 חודשים ו6 חודשים. מנה משולבת בגיל 12-16 חודשים של EIPV  וגם OPV.

מעקב אחרי שיתוק רפה Acute Flacid Paralysis  (סעיף 10.5.2)
מעקב אחרי שיתוק רפה בישראל החל בשנת 1996, בשיטה אקטיבית לחיפוש מקרים. החל מ1997 שיתוק רפה נכלל ברשימת המחלות המדבקות המצריכות יידוע לשירותי הבריאות האזוריים. המידע הלאומי (טבלה 10.4) מראה שלמעט מקרים יוצאי דופן, אחוזי הדיווח היו הרבה מתחת לרמה מספקת של רגישות במעקב. כפי שהוצהר על ידי ה-WHO. ששה מחוזות של משרד הבריאות, הראו מחסור עקבי בדיווח של מקרי שיתוק רפה.  (נתון חשוב!-תום)

כמו כן, סרטיפקציה של אבחון של שיתוק רפה, על ידי קבוצת מומחים, הובילה לירידה משמעותית באחוז מקרי השיתוק הרפה בהשוואה לתקופה של לפני הסרטיפיקציה. (שינוי באמות האבחון-תום). (טבלה 10.4).
זה מעלה ביקורת ודאגה לגבי רגישות שיטת האבחון של שיתוק רפה בארץ, במיוחד לאור הנתונים, כי מקרי שיתוק רפה יכולים להתברר בגילוי מאוחר כמקרי פוליו קליניים.

תגובה חיסונית לתכנית החיסון המשולבת.
התגובה החיסונית היתה מהירה וחזקה, כנגד הוירוסים החיסוניים כמו גם הפראיים. בטווח הקצר ובטווח הארוך.

ניטור סביבתי (סעיף 10.5.4)
רוב מקרי הפוליו הינם נשאות סמויה, ופוליו שיתוקי קורה ב 0.1% עד 2% מבין הנשאים. זה אומר שהוירוס יכול להסתובב בשקט, לפי הופעת מקרי פוליו. מעקב אחרי הפוליווירוס, בכל מקרה השיתוק הרפה נעשים כדי לאבחן אם הסיבה לשיתוק הינה נגיף הפוליו. אבל, אי מציאת וירוס הפוליו במקרי הAFP  אין משמעה שהווירוס אינו נמצא באוכלוסיה.
שיטה אלטרנטיבית לבדיקת סירקולציה שקטה של הוירוס, היא לנטר את הביובים.
(במילים אחרות, שיטת ניטור הפוליו דרך מקרי AFP  אינה אמינה. במקרה הודו עלו מקרי הAFP פי 60 בעקבות החיסון החי מוחלש, אבל אצלנו, הנתונים מתחבאים בביובים - תום).


בניטור ביובים, בודקים האם הוירוס הינו פראי או נגזרת חיסונית. ממצא נחשב לנגזרת חיסונית כאשר יש דמיון של עד 85% לוירוס החיסוני. כאשר יש דמיון של פחות מכך, הוירוס נחשב לפראי.
(כלומר יש סיכוי, שוירוס פראי שנוטר בביוב, הינו נגזרת של וירוס שעברה מוטציות רבות – תום)
מאז 1989 לא דווחו מקרי פוליו שיתוקי, בישראל ובגדה, אבל ניטור ביובי סיפק ראיות לכך שישנה סירקולציה שקטה של נגזרת חיסונית של הוירוס, וכמו כן וירוס פראי.
(תמונה 10.2)


כ98% מניטור הביוב, הראו נגזרות חיסון של הוירוס, כפי שנצפה, משימוש בחיסון הOPV  בין 1989 עד 2004, בישראל ובשטחים.
וירוס פראי נצפה בתדירות פחותה. וירוס פראי טייפ 3 בודד פעם אחת, ונגזרת חיסונית של טייפ 1 בודדה.
הסוג השלישי, שנצפה בתדירות הכי נמוכה, הוא מוטנטים של וירוס הOPV עם שינוי גנטי של בין 85.5 ועד 94 אחוזים. (אזור גוש דן, 1998, 1999, 2004), כולם מטייפ 2, שהפכו בחזרה לבעלי יכולת שיתוקית, אשר זוהו פחות על ידי נוגדנים. ניתוח העלה שני אשכולות, שבודדו משני מתני חיסונים.

ניטור ביוב, יחד עם ניתוח מולקולרי, התקבל כשיטה טובה לאיתור התפרצויות שקטות, באוכלוסיות גדולות, בהעדר דיווח נאות של מקרי AFP  שיתוק רפה, על ידי הGCC בתנאי שהארץ המדווחת הינה חופשיה מפוליו תקופה ארוכה.

תוצאות
במשך 12 שנה, בין 1993 ל 2004 יותר מ11000 דגימות נאספו במקרים אשר נחשדו לזיהום נגיפי. 65% בקבוצת הגיל 0-14. מתוך 4533 דגימות צואה (37%) ב494 (10%)
נמצאו נגיפים חשודים מקבוצת האנטרווירוסים (נגיפי הפוליו שייכים לקבוצת נגיפים זו – תום). 24 מתוך 492 בידודים, היו של נגיפי פוליו, מתוכם 17 מנגזרת נגיפית, ועוד 7 ממקור אחר. לא בודד וירוס פראי.


הסיבות בעטיין ישראל הוכרזה כחופשיה מפוליו
א.      וירוס פראי נעדר מ
1.       שיתוקים, ומחלות דמויות פוליו
2.       שיתוק רפה וזיהומים של אנטרוירוסים, החל מ1996
3.       ניטור בביוב החל מ1989
ב.      אין אינדיקציה לפוליו במבדקי חסינות בסרום של דגימות שנאספו ממקרי שיתוק, נאורולוגים, הנכללים באבחון הכללי של פוליו, או מקרים נאורולוגים קשים אחרים.
ג.       אחוזי חיסון גבוהים באוכלוסיה
ד.      בדיקות נוגדנים מאוד משביעות רצון בתכנית של EIPV/OPV של הילדים החל מ1990
ה.      חיסוניות טובה בקבוצות הגיל המבוגרות יותר
ו.        חיסון נוסף לקבוצות בסיכון, שהציגו פרופיל אימוני נמוך.


ישראל הצליחה לשמור על סטטוס חופשי מוירוס פראי משנות ה90 עד היום, אבל המצאותו של וירוסים מנגזרת חיסונית, הם כבר לא ארוע נדיר.
שש שרשראות עם אחוז גבוה של מוטנטיות נמצאו בין 1988-2004 בניטור ביוב, שנאספו מאזור אוכלוסיה של 1800000 שהיו בעלי פרופיל חסוני משביע רצון.


חיסוניות במעיים עקב תכנית החיסון המשולבת

מבדקים לחיסוניות אצל ילדים מקבוצות סוציואקונומיות שונות, בדקו את החיסוניות אחרי מנת חיסון OPV התוצאות הראו הפרשות של בין 50-70 אחוז, שבוע לאחר המבדק, שמעיד על חיסוניות מעיים נמוכה, וזכרון אימונלוגי נמוך.

נמצא שפיתוח האנטיגנים אצלהם היה נמוך מקצב התפתחות המחלה, כלומר לא אפקטיבי במניעת נשאות.

למרות התוצאות הנמוכות, עדיין הופרע מסלול ההדבקה, למרות הכשל בתכנית המשולבת לגרום לחיסוניות במעיים, יתכן ותודות להגיינה.

The conclusion of this study implied that transmission of virus was interrupted in
spite of the failure of the combined program to induce a satisfactory intestinal
immunity. This was due to the contribution of the strong humoral immunity at the
local intestinal level which acted to reduce excretion, and possibly to the role of
the hygienic barrier level which acted to prevent intrafamilial transmission.


שינויים בתכנית החיסונים
עקב ההוכחה ההגנתית של EIPV לאוכלוסיית הילדים, במגפת 88, ושביעות הרצון החלקית מהתרומה של הOPV  לחיסוניות המעיים, עקב כיסי מחלה אנדמיים למול הציפיה לחיסול המחלה בקמפיינים של OPV, הובילו לשינוי בשגרת החיסונים – מ 2004 רק EIPV ניתן.
זו בהתאמה לשינויים בשגרת החיסון בעולם, אירופה וארה"ב.

נמצא כי הנשורת שלOPV  יכולה להסתובב באוכלוסיות מחוסנות. הוירוסים הללו נגזרי החיסון, היו בעלי אחוז מוטציות גבוה, מהחיסון המקורי, (כלומר בעלי פוטנציאל להפוך למשתקים), וזה העלה דאגה על סיכון מוגבר, ומעלות את הצהרות ה WHO  לגבי התפקיד של ה OPV  בהפרעה למיגור העולמי של פוליו. (WHO  2004).

האפשרות למיגור הפוליו נמצאת בסימן שאלה, עקב החיסוניות הלא מספקת של שגרות חיסון של OPV  במדינות עולם שלישי,  והמצאות של וירוסים מוטנטים, נגזרות של חיסון, באוכלוסיות המחוסנות היטב.  במקביל האפקטיביות של IEPV  מבטיחה את מקומו בשגרות חיסונים, עם שימוש אקסלוסיבי בחיסון המומת.